دراسة تكشف أسرار مرض غامض ونادر يحول العضلات إلى عظام

تابعت دراسة استمرت 3 سنوات حالات عشرات المرضى الذين يعانون من اضطراب نادر للغاية يحول العضلات والأوتار والأربطة تدريجياً إلى عظام.

هذه الحالة التي تستمر مدى الحياة تعرف باسم خلل التنسج الليفي العظمي التدريجي (FOP).

تحدث هذه الطفرة في الجين الذي يرمز لمستقبل ينظم نمو العظام، ويبدو أنه يتسبب في إنتاج الخلايا الجذعية لأنسجة العظام في الأماكن التي لا ينبغي أن تحتوي عليها عادةً.

نظرًا لشدة وندرة FOP، من المأمول أن تسمح نتائج البحث الحالي للأطباء بتلبية الاحتياجات الطبية للمرضى المحرومين بشكل أفضل.

التكلس التدريجي للأنسجة الرخوة من FOP ليس ثابتًا يأتي في موجات. تبدأ النوبات عادةً في مرحلة الطفولة وتميل إلى البدء في الرقبة والكتفين، ما يتسبب في تكوين شرائط وصفائح العظام.

يمتد النسيج الصلب على المفاصل، ويحد من الحركة تدريجياً، ويثبت أجزاء الجسم في مكانها ويقلل من عمر المصابين.

لا يُظهر كل من لديه FOP نفس معدل التكلس، ولكن بمجرد تكون العظام في جزء من الجسم، فإنها تكون دائمة. يحتاج معظم الناس إلى كرسي متحرك في سن العشرين.

لسوء الحظ، اليوم، لا توجد علاجات متاحة لـ FOP، على الرغم من أنه يمكن تخفيف الألم والتورم الذي يعاني منه المرضى إلى حد ما باستخدام الأدوية.

في حين تتفاوت التقديرات حول انتشاره، تحدث الحالات المؤكدة في حالة واحدة تقريبًا من كل مليون إلى مليوني ولادة.

تم تشخيص إصابة حوالي 800 مريض فقط بالـ FOP في جميع أنحاء العالم، وفي عام 2006، وجد أن 97% من المرضى لديهم نفس المتغير الجيني للمرض.

على مدار حياة المريض، يمكن أن يتسبب المرض والصدمات الجسدية في حدوث انتفاخات في تورم العضلات والتهابات يمكن أن تستمر من أيام إلى شهور، وغالبًا ما تؤدي إلى تكوين العظام بعد ذلك. إذا كان من الممكن الحد من هذه الأحداث، فهناك احتمال أن يتوقف تقدم الاضطراب.

تعد الدراسة طويلة الأجل الأخيرة من بين أولى الدراسات التي درست تطور FOP بين 114 مريضًا. كانت الدراسات السابقة حول الاضطراب ذات طبيعة رجعية أو تستند إلى تقارير المرضى.

أكمل 33 شخصًا فقط الدراسة الكاملة التي استمرت 3 سنوات مع فحوصات منتظمة (معظمهم تركوا للمشاركة في التجارب السريرية للتدخلات الممكنة). لكن في النهاية، وجد المؤلفون أن 82 مريضًا (أكثر من 70% من المجموعة الأصلية) أبلغوا عن 229 بؤرة تكلس مجتمعة، عادةً في الجزء العلوي من الظهر، ولكن أيضًا في الورك والكتف والعمود الفقري السفلي.

بعد 12 أسبوعًا من النوبة، وجد الباحثون غالبًا أن عظامًا جديدة قد تراكمت في موقع الالتهاب أو الألم.

على الرغم من أن تقدم FOP يبدو أنه يتباطأ مع تقدم العمر، إلا أن 70% من الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 25 و 65 عامًا أظهروا حجمًا جديدًا للعظام في فحص دراسة سنوي.

كانت الأعراض الأكثر شيوعًا التي تم الإبلاغ عنها خلال هذه الزيارات هي الألم الشديد وتورم الأنسجة الرخوة والحركة المقيدة للغاية.

تكشف النتائج أن الأدوية المستمرة الأكثر شيوعًا التي يستخدمها المرضى هي العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات. لكن أثناء الدراسة، بدأ ما يقرب من 80% من المشاركين دواءً جديدًا، مما يشير إلى أنهم يحاولون يائسًا العثور على شيء يمكن أن يساعدهم على الشعور بالتحسن.

لا يؤثر FOP فقط على الجهاز العضلي الهيكلي. وُجد أن المرضى الذين شملتهم الدراسة يعانون بشكل شائع من مشاكل في الجهاز التنفسي، مثل انخفاض القدرة على توسيع الصدر، وفقدان السمع.

أظهر كل فرد من المشاركين تشوهًا داخليًا في نمو أصابع القدم الكبيرة، مما يدعم فكرة أن هذا قد يكون من أولى علامات الاضطراب. يعتقد أنه موجود منذ الولادة.

إذا تمكن الأطباء من التركيز على هذه العلامة الواضحة والمبكرة لـ FOP، فيمكن إجراء الفحص الجيني مبكرًا لتسريع التشخيص وربما تأخير تقدم المرض.

إذا استغرق التشخيص وقتًا طويلاً، ولم تتم إدارة الحالة وأعراضها بشكل جيد، فهناك احتمال أكبر بأن الإصابة أو إجهاد العضلات أو الحقن العضلي يمكن أن تسرع من تصلب الأنسجة الرخوة.

خلص المؤلفون إلى أن "النتائج من الأفراد الذين يتلقون رعاية قياسية لمدة تصل إلى 3 سنوات في دراسة التاريخ الطبيعي هذه تظهر التأثير المنهك والطبيعة التقدمية لـ FOP بشكل مستعرض وطولي، مع أكبر تقدم خلال الطفولة والبلوغ المبكر".

علي عبدالنور

صحفي متعدد المواهب، يعمل في كتابة المقالات والأخبار في مجالات متنوعة مثل السياسة، الاقتصاد، الثقافة، والرياضة.

قم بمشاركة المقال